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Cette étude démontre que l'ancrage de la chromatine à l'enveloppe nucléaire via le complexe LINC contrebalance son auto-attraction, favorisant ainsi l'accessibilité à l'ARN polymérase II et le maintien d'une organisation asymétrique du génome.
Cette étude démontre qu'une surveillance communautaire associée à une collaboration intersectorielle dans le comté de Galveston a permis la détection rapide et la caractérisation génomique du virus de la grippe aviaire hautement pathogène H5N1 chez des oiseaux décédés, sans qu'aucune infection humaine ne soit identifiée.
Une expérience de longue durée révèle que les coraux durs réagissent de manière variable au stress thermique futur, suivant un continuum allant de l'adaptation déterministe des symbiontes à la dysbiose stochastique selon l'intensité des conditions océaniques.
Cette étude révèle qu'une immobilisation des membres chez la souris déclenche une atrophie musculaire via un réseau méconnu reliant le muscle, le système nerveux sympathique et l'intestin, où l'activation des nerfs sympathiques stimule les récepteurs bêta-2 sur les macrophages intestinaux, provoquant une inflammation intestinale et musculaire qui peut être prévenue par l'inhibition de cette voie ou par l'administration d'un métabolite bactérien spécifique.
Cette étude démontre que la vulnérabilité spécifique des spermatides rondes à la ferroptose, médiée par le stress oxydatif lipidique, entraîne un déséquilibre des chromosomes sexuels en faveur du chromosome Y chez les souris âgées, un phénomène réversible par la supplémentation en vitamine E.
Cette étude révèle que la modification chimique de l'ARN par la pseudouridine, catalysée par l'enzyme PUS1 et reconnue par la protéine MYL6, constitue un code biochimique essentiel déterminant le tri et le transport sélectif des ARN vers l'espace extracellulaire dans les neurones.
Cette étude révèle que la ligase ubiquitine ITCH régule le cycle de vie du SARS-CoV-2 en favorisant l'assemblage et la sécrétion des virions tout en protégeant la protéine Spike, ce qui en fait une cible thérapeutique potentielle dont l'inhibition réduit significativement la réplication virale.
Cette étude démontre que les inhibiteurs de kinases peuvent induire des effets paradoxaux non catalytiques en provoquant le déplacement de domaines auto-inhibiteurs et des changements de conformation qui modulent les interactions protéine-protéine, révélant ainsi une couche méconnue de l'action des médicaments qui doit être prise en compte pour le développement de nouvelles thérapies.
Cette étude démontre que des génomes viraux d'ARN, notamment de rotavirus et de picornavirus, peuvent être récupérés à partir de momies de manchots Adélie âgées de plusieurs siècles à deux millénaires en Antarctique, ouvrant ainsi la voie à l'étude directe de l'évolution de ces virus sur de longues périodes.
En combinant la cryo-microscopie électronique, la RMN et des simulations de dynamique moléculaire, cette étude élucide le mode de liaison de la charybdotoxine au canal MthK, révélant comment une ancrage stable dans le filtre de sélection permet une affinité exceptionnelle tout en tolérant la liaison à divers sous-types de canaux potassiques.
Cette étude présente le PICO, un essai quantitatif de référence sans étalonnage utilisant la PCR numérique pour profiler avec précision et spécificité des vésicules extracellulaires individuelles dans des biopsies liquides, permettant ainsi leur intégration dans des flux de travail diagnostiques.
Cette étude révèle que l'enzyme de déméthylation ALKBH5, induite par les glucocorticoïdes, favorise la gluconéogenèse hépatique en stabilisant l'ARNm d'Ogt via la méthylation m6A, identifiant ainsi ALKBH5 comme une cible thérapeutique prometteuse pour le diabète de type 2.
Les auteurs développent tRIBO-seq, une méthode nanopore permettant de profiler simultanément l'abondance, les modifications et la fragmentation des ARNt associés aux ribosomes, révélant ainsi que les réponses dynamiques du tRNAome aux différents stress cellulaires sont spécifiques au type de stress et souvent masquées dans les pools d'ARNt totaux.
Cette étude élucide le mécanisme moléculaire de la maturation des extrémités 3'CCA des ARNt humains, médiée par l'enzyme TRNT1, en révélant grâce à des structures cristallographiques et des données biochimiques un processus de polymérisation continue et de translocation qui permet à l'enzyme de traiter à la fois les ARNt nucléaires canoniques et les ARNt mitochondriaux non canoniques, tout en offrant des explications sur la pathogenèse de variants associés à des maladies.
Cette étude démontre que le lenacapavir bloque la production de virus HIV-1 infectieux en induisant la formation d'un réseau de capsides « prématuré » et dépourvu d'IP6, perturbant ainsi l'assemblage viral avant la maturation.
Cette étude révèle que les G-quadruplexes d'ARN facilitent la liaison coopérative de la protéine HNRNPH et la régulation du épissage alternatif via un mécanisme de dépliement structural, dont les altérations sont associées à des sous-types spécifiques de cancer du sein.
Cette étude démontre que la plateforme à nanoneedles NanoMosaic Tessie permet une quantification précise de l'intégrité des génomes et des capsides du vecteur AAV9, révélant un hotspot de troncation spécifique dans un transgène de 4,5 kb et offrant un outil essentiel pour optimiser la fabrication des thérapies géniques.
En utilisant la diffusion des rayons X aux petits angles couplée à la chromatographie d'exclusion stérique, cette étude révèle que l'acidification provoque un compactage conformationnel dépendant de la région RGG de la protéine G3BP1, un mécanisme structural essentiel qui déclenche sa séparation de phases liquide-liquide et l'assemblage des granules de stress.
Cette étude présente la conception de ligands à haute affinité pour l'E3 ligase GID4 qui induisent une plasticité conformationnelle, ouvrant la voie au développement de PROTACs et à l'exploration de mécanismes de dégradation protéique ciblée au-delà des ligases CRBN et VHL.
Cette étude révèle que *Pittosporum tobira* sécrète un ADN simple brin extracellulaire, enrichi en séquences chloroplastiques, qui exerce une forte activité insecticide contre le cochenille *Coccus hesperidum*, offrant ainsi de nouvelles perspectives pour le contrôle naturel des ravageurs et inspirant des stratégies biotechnologiques comme la technologie de « fermeture génétique ».